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新厂区召开GMP验收准备工作会议
 
18/4/2005
 
    3月6日公司召开GMP认证专题会议,陈学奎总监主持会议并做工作部署,丁晓航总经理到会并作了重要讲话。会议决定成立GMP认证领导小组,负责新生产基地GMP认证的全面工作。为使公司2005年新生产基地三个车间(出血热/乙脑疫苗车间、流感疫苗车间、分装/包装车间)的GMP认证顺利进行,特成立GMP认证领导小组。要求各部门在GMP认证领导小组的领导之下,密切合作,共同完成此次GMP认证。新成立的GMP验证领导小组,针对本次验收制订了验证总方案,并根据验证工作需要,任命了各系统验证工作具体负责人。会议还对GMP认证的工作制定了详细的时间表,进行了具体分工,包括车间竣工验收、验证工作、图纸准备、文件准备、SOP修订、GMP和相关政策法规培训、生产人员健康检查、车间试运行和产品生产检定等有关内容。会议上丁晓航总经理要求各部门齐心协力做好GMP认证准备工作,必须经常召集相关人员开会讨论,明确每人的任务、时间及工作要求,并要有定期汇报、相互检查和存在问题分析等。

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